李金海是家荡一位做金银饰品的手工艺人，
“孩子平常十分爱看书，糖说是少女“心跳过快”，护士们赠送的患怪，心脏的病细胞跳动靠能量和胸肌运动带动，我们希望通过海都报向爱心人士呼吁，吃为产自来水管网冲刷琳琳特地在一个画板上写下“谢谢叔叔阿姨”几个字，治病由于经济压力，已倾琳琳的病情牵动着全校师生的心，希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关。
如果有爱心人士愿意帮助琳琳，”
记者注意到，然后慢慢往全身发展。对于这种罕见疾病，昨日，父母便带着她到当地的诊所检查，她的眼泪止不住往下流，活动都很正常，能量利用有障碍的话，后来，梳着两条大辫子的李琳琳有气无力地躺在病床上，琳琳突然感到身上不舒服，心脏就可能停止跳动，而此前，女儿在这里已经住了2个多月了，透露出一股无助、琳琳就读的莆田十六中也发动师生献爱心，琳琳只能通过写字来表达谢意
海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图) 荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，一旁戴着口罩的父母见此也忍不住背过脸去。荔城区妇联有关领导和该区几位热心的女企业家来到医院看望琳琳，
辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命
昨日上午，已经花去20多万元医疗费，久久不肯放下。其他的情况一无所知。懂事的她将画板放在胸前，它们也成了琳琳每天的“精神食粮”，”琳琳的父亲李金海对记者说，之前就有很多同学自发捐款，
治疗一天上千元少女很想回学校
李琳琳家住北高镇呈山村，病房内摆满了各种书籍，在这里她又住了一个多月，家里的钱都花光了，“先是从身体某个器官开始，共收到1万多元钱，最终导致死亡。在ICU病房里呆了10多天，医生们还在商议，挽救这个可爱的孩子。并捐了7500元钱。记者在市第一医院呼吸内科病房内看到，
琳琳的母亲翁亚者告诉记者，略显憔悴的脸上，不能把糖原转化成能量。琳琳每天的治疗费都在千元以上，该校党支部书记叶玉水告诉记者，请致电本报新闻热线968111，”
希望爱心人士帮女孩渡过难关
“非常头痛，”据说，学习成绩一直都很不错，又要花多少费用也都是一个未知数。看见记者，只能靠呼吸机活命，胸闷、呼吸困难，荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷纷慷慨解囊，医生诊断李琳琳患上了一种罕见的疾病——糖原累积症，这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。
“只要有一点机会，恐慌的神情。不但没找到病根，他们只知道糖原累积症是一种很难治疗的罕见病，建议去大医院诊断。“现在，她的气管被切开，家里的生活都成了问题，病情反倒是更加严重了。或13599483166（李金海）。无奈之下，之前身体一直都很不错，为惨遭病魔侵袭的花季少女奉献首批爱心善款18000元，临走前，实在是没有一点法子了。市第一医院呼吸内科关建华主任医师称，
昨日上午，究竟该怎么治，还是没有起色。如今为了照顾女儿工作没法干了，与此同时，没想到会出这样的事。而且下一步该如何治疗，并到琳琳所在的市第一医院病房探望，
我们都不想放弃。但就是不能离开呼吸机。就是细胞力量不够，糖原累积症是一种能量利用障碍疾病，只好回到莆田继续治疗。因为即便是从医多年的医生也很少遇到这种罕见的病症。她到了莆田的一家医院，据说这些都是省立医院的医生、琳琳已经在省立医院等多家医院看过病，李金海眼圈都湿了。刚刚念初一。家人只好把她转到了省立医院。又把亲戚的钱借了个遍，琳琳活下来的希望就更大一些，”说这话时，几次住院已经花去20多万元，“如果多一个人伸出援手，但她的病情始终不见好转。正值三八妇女节，
喉部接着氧气管没有办法说话，